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產業動態 李氏大藥廠公佈2016年全年業績
亞太商訊 本新聞稿發佈於2017/03/23,由發布之企業承擔內容之立場與責任,與本站無關

香港, 2017年3月23日 - (亞太商訊) - 結合研究主導和市場導向的中國藥品製造公司 - 李氏大藥廠控股有限公司 (「李氏大藥廠」或「集團」;股票編號︰950) ,今天宣佈截至2016年12月31日止的全年業績(「回顧年內」)。

 
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公司擁有人應佔溢利增加10%至2.5億港元
盈利能力保持穩定 藥物研發實現突破

香港, 2017年3月23日 - (亞太商訊) - 結合研究主導和市場導向的中國藥品製造公司 - 李氏大藥廠控股有限公司 (「李氏大藥廠」或「集團」;股票編號︰950) ,今天宣佈截至2016年12月31日止的全年業績(「回顧年內」)。

於回顧年內,面對極具挑戰的市場環境,集團仍能維持盈利能力,錄得銷售收益9.3億元(港元,下同),按年增0.8%。引進產品的銷售額佔收入的52.7%(2015年:54.6%),專利產品的銷售額佔收入的47.3%(2015年:45.4%)。專利產品的收益維持5.1%的穩定增長。與2015年同期相比,《尤靖安》®及《立邁青》®均取得9.3%的適度收入增長,《速樂涓》®的銷售額增加1.3%。《睿保特》®於2016年9月重新推出市場,為集團貢獻收入達360萬元。

集團整體毛利率持續改善,於回顧年內高達71.9%(2015年:70.3%)。公司擁有人應佔純利較2015年增加10%,達2.5億元(2015年:2.3億元),並錄得純利率增加至27.1%(2015年:24.8%)。集團繼續對銷售及營銷效率實施精簡程序,銷售開支對收益的比率已進一步下降至22.0%(2015年:27.8%)。同時,集團於回顧年內研發費用按年大幅增長74.6%,主要投資於心血管疾病、腫瘤疾病及眼科疾病治療領域的產品開發。董事會建議派發末期股息每股7.9港仙(2015年:7.4港仙)。

集團執行董事兼行政總裁李小羿博士表示:「2016年,面對中國經濟環境變幻莫測、監管法規調整、藥物成本控制措施及醫療改革,醫藥市場環境受到持續挑戰。面對宏觀經濟及行業的波動,集團堅守駕馭成本的舉措,並同時繼續投資未來增長、探索及利用產品線的潛在合作機會以創造價值,最終得以在2016年維持較好的盈利能力。」

品質管理系統、生產及製造設施方面,集團已向在廣州南沙區生產基地製藥廠房六樓的固體製劑生產線投資約8千萬元,並成功獲中國藥監局頒發首張片劑及膠囊劑藥品生產許可證。該生產線的年產能估計可達到10億顆藥片╱膠囊;集團南沙生產基地製藥廠房五樓的眼科藥生產線預算約為8千萬元。該生產線已經動工並預期將於2017年中竣工;合肥生產基地方面,預充填注射針筒充填線的產能升級工程已在2016年完成,所有注射劑產品的需要均得到滿足,而下一個里程碑為申請生產許可證。加上南沙區生產基地,集團在研發方面的努力大大增強產能,令集團進一步邁向成為中國全方位專業製藥廠的目標。

同時,2016年,集團多項藥物開發項目亦取得關鍵進展。《Natulan》®已於2016年12月在中國成功招募開展註冊研究的首名患者;阿達帕林鹽酸克林黴素複方凝膠製劑對尋常性痤瘡的第Ib╱IIa期臨床研究已經完成,並訂於2017年第二季度啟動第III期研究;安菲博肽IIb期研究進展良好,且有關將安菲博肽列為治療TTP的罕見疾病藥物而向美國食品及藥物管理局提出的申請已於2016年3月獲批准;Rostafuroxin及Istaroxime這兩項寶貴的心血管藥物的研發,亦取得顯著發展;於2016年8月,普樂在香港成功完成CGM臨床研究的首個病例,於2017年3月,中國藥監局對《Zingo》®的臨床測試申請實施優先審批程序,預計可於2018年獲中國藥監局批准。

此外,於回顧年內,集團在國際合作夥伴關係方面取得重大進步。8月,集團與北京珅奧基醫藥科技有限公司簽署合作協議,以聯合開發臨床分子Pexa-Vec(前稱為JX-594)的合併藥品,並進行商業化開發,以用於治療晚期癌症;9月,集團與美國一間私營公司簽署許可協議,以授權一種新型治療配方,用於治療糖尿病視網膜病變(「糖尿眼」)以及其他眼科疾病,以鞏固集團於眼科疾病領域的產品線;12月,集團與東曜藥業有限公司簽署授權協議,以授權用於治療濕性黃斑視網膜病變(wAMD)的單抗藥物TAB014在中國、香港及澳門地區獨家授權。

銷售及市場推廣方面,集團堅持致力於以知識為基礎的推廣方式,利用新媒體全力支援醫生教育以及傳播產品的科學訊息。於回顧年內,集團全力贊助的中歐超聲心動圖繼續教育項目的醫生註冊人數已突破一萬四千人。此外,集團已分別就銷售及推廣新及更新的產品以及腫瘤科產品設立兩個新業務單元。有關團隊正全力開展於2017年推出《Mictonorm》®(鹽酸丙哌維林)及《Sancuso》®的籌備工作。

展望未來,李博士表示:「隨著中國出台大量規則和政策,預計價格更敏感環境會在2017年持續。然而,政府決定加快新藥審批,並推動仿製藥通過質量一致性評價,作為一家將開發新藥作為增長動力的公司,我們可能成為有關政策轉變的主要受益人之一。面對未來艱巨的市場環境,集團堅信創新可以推動未來強勁及持續的增長。憑藉全方位的製造能力,全面的產品線及多元化的合作夥伴關係,提升銷售及營銷效率,強化監管專業知識及健全的資產負債表,集團將抓緊機會,勇敢面對2017年的挑戰」

有關李氏大藥廠控股有限公司
李氏大藥廠是一家以研究為主的生物製藥之香港上市公司,在中國製藥行業經營超過20年。集團在藥品發展、製造、銷售及市場推廣方面已全面整合並擁有穩固的基礎。集團已經與超過20家國際企業建立了廣泛的合作關係,目前有15種產品於市場上銷售。李氏大藥廠主要集中以下多個疾病領域,包括心血管、腫瘤學、婦科學、皮膚醫學及眼科學。透過內部研發及與美國、歐洲及日本公司的合作,李氏大藥廠的研究發展項目研製了超過40種包括有助抵抗肝癌和肺動脈高血壓等疾病的產品。李氏大藥廠致力於成為亞洲成功的生物製藥集團,提供創新產品以對抗疾病,以及改善身體及生活質素。

有關李氏大藥廠的更多資料,可瀏覽 www.leespharm.com。


- 新聞稿有效日期,至2017/04/23為止


聯絡人 :劉 穎
聯絡電話:81-3-5791-1818
電子郵件:tiaraliu@acnnewswire.com

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