據早前資料顯示，翰森製藥是為數不多的以研發為主導的中國製藥公司之一，領先中國一些規模最大、發展最快而具有重大未滿足臨床需求的治療領域，在中樞神經系統疾病、抗腫瘤、抗感染及糖尿病方面擁有廣泛、多元化及領先的藥物組合，並專注於消化道及心血管治療領域。其產品組合包括佔據市場領先地位及往績卓越的八種主要產品，此外，翰森製藥旨在於2019年至2020年推出近30款在研藥物，其中包括具高增長潛力的15種在研藥物，豐富而多元化的產品組合及管線確保了其能夠應對市場及監管的變化，並保持強勁的財務增長。

翰森製藥擁有餘20年的研發經驗，並建立了世界一流的生產設施及生產質量管理體系，符合中國、美國及日本的cGMP規定，其抗腫瘤注射劑產品，包括核心產品澤菲，在美國已取得美國FDA批准，核心產品普來樂也在2016年取得日本PMDA認證。翰森製藥於2002年起研製1.1類創新藥，2011年以來，進入臨床試驗階段的1.1類在研創新藥數量及獲得首仿藥批准的數量均排名前兩位。其更是成功實現新分子實體1.1類創新藥開發上市的少數幾家中國製藥公司之一，目前有六個1.1類在研創新藥品種已進入II期臨床試驗或更晚期研發階段，包括預期將自2019年至2020年於多個治療領域推出的四種在研藥品，其中聚乙二醇洛塞那肽已於近日上市，因其分子結構每週僅需注射給藥一次，即可實現長期治療。

中國的各公立醫療機構須通過省級藥品集採平台採購藥品，並通過集中招標程序完成幾乎所有的藥品採購，翰森製藥也在該等招標程序中進行投標，以爭取按指定的價格向該等醫療機構供應產品。若在集中招標程序中競標成功，相關產品將會按投標價銷售予公立醫院及其他醫療機構，森製藥的銷量及盈利能力取決於成功差異化產品及投標定價能力，使其在集中招標程序中以有利潤空間的水平成功中標，如未能達成，可能會對其市場份額及經營業績有不利影響。

投標通常會在產品相對於同類產品的定價及臨床效果，及產品和服務的質量等方面進行評估，翰森製藥擁有多元化且領先的藥物組合，且成功的商業化經驗和業績也使其能持續對在研產品作出巨大投資，據悉，翰森製藥擬將進一步加大對自主研發創新藥的投入，以支持產品組合的有機增長，並進一步增加對藥物發現能力的投入，其中，早先被中國科技部認定為國家科技重大專項「重大新藥創制」的聚乙二醇洛塞那肽已於近期推出，此外，翰森製藥自2019年至2020年將推出的主要1.1類創新藥也將進一步增強其在相關治療領域的產品組合及市場滲透，提升其抗風險能力，未來前景值得期待。

- 新聞稿有效日期，至2019/06/30為止

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