生物藥物市場高速增長，國內不少生物製藥企業應勢來港上市，上市後表現不俗，導致不少投資者越加關注港股生物醫藥板塊。而據消息透露，港股或將於近期再迎來一家生物製藥公司，為已於日前通過上市聆訊的上海復宏漢霖生物技術股份有限公司。

多條產品管線進展順利 十年耕耘迎來收成期
據招股書披露，復宏漢霖除已於今年5月商業化的HLX01漢利康（利妥昔單抗注射液）外，亦擁有一條覆蓋多種適應症的豐富產品管線，自主開發逾20種候選生物藥及多種腫瘤免疫聯合療法。其中更有4款有望於近期獲得新藥藥證申請批准，並實現商業化的單抗生物類似藥，分別為：（i）HLX02（注射用曲妥珠單抗），首個於中國開發且在中國、波蘭、烏克蘭及菲律賓展開國際多中心3期臨床試驗的生物類似藥，已獲國家藥監局新藥上市申請受理，現已納入優先審評程序，同時也是首個獲歐洲藥品管理局上市申請受理的「中國籍」生物類似藥；（ii）HLX03（阿達木單抗注射液），已獲國家藥監局新藥上市申請受理，現已納入優先審評程序；（iii）HLX04（貝伐珠單抗生物類似藥），已於2018年第二季度在中國進入3期臨床試驗，並進一步聯合HLX10（重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液）開展腫瘤免疫療法，擴展用於更多實體瘤的治療；以及（iv）HLX10，一種新型PD-1抑制劑，公司目前正在開發重組抗PD-1人源化單克隆抗體產品HLX10,已在美國、台灣及中國大陸獲得新藥臨床試驗申請批准，目前正在台灣啟動2期臨床試驗。同時，公司已陸續就HLX10與自有產品HLX04（貝伐珠單抗生物類似藥）、HLX07（抗EGFR單抗）等單抗以及化療聯用開展多項腫瘤免疫聯合療法，在全球範圍內開展多項臨床試驗。

鑒於研製生物藥物的門檻較高，一般需要逾10年的開發過程，以及巨額的資本投入，因此各大生物製藥公司早期亦會經歷一段長久的「負盈利」時期，復宏漢霖亦不例外。但值得注意的是，復宏漢霖已于近期成功商業化HLX01漢利康，並開始自產品銷售產生收益，同時亦有另外上述4種臨近商業化階段的產品，意味著復宏漢霖已初嘗自2010年成立以來多年耕耘及投放的成果，隨著HLX01漢利康的銷售漸入軌道，以及另外4種產品逐步實現商業化，各款產品逐漸產生收入及盈利，復宏漢霖亦將迎來「收穫期」。

此外，利妥昔、曲妥珠獲准納入國家基本藥物目錄，並連同貝伐珠三款單抗藥一同被列入國家醫保目錄，不單將進一步推動該等藥物的市場滲透率持續提高，更保證了來自於基層醫療機構的需求。根據研究報告，於2020年，以上HLX01-04的4種生物類似藥在中國的預計總市場規模將達至人民幣167億元。

國內單抗藥潛力突出 劍指海外搶抓商機
正如上文所述，全球生物藥市場（特別是國內市場）持續快速增長，中國生物藥物市場銷售收入從2014年開始，按複合年增長率22.4%的增速持續增至2018年的人民幣2,622億元。而其中，復宏漢霖主力產品種類之一的單抗藥，僅占國內市場份額的6.1%，遠低於全球55.3%的水準，由此可見國內單抗藥行業依然存在相當大的發展空間。而隨著國家醫保目錄不斷納入更多單抗藥，其需求亦有持續增長的保證，報告預計國內單抗藥市場的複合年增長率將達57.9%。

復宏漢霖受惠於母公司復星國際及復星醫藥的資本支援，於2018年的整體研發開支達人民幣9.73億元，反映出其對實現高效率及生產力的重視。而母公司的支持除保證了其於研發階段有充足的資金外，復宏漢霖現今逐步踏入產品商業化的階段，亦能借助母公司的商業化能力及行銷網絡，加上自身內部銷售團隊，在中國迅速推出及市場化其藥品，並藉此訂下計畫進一步把業務拓展至國際。

據悉，復宏漢霖已就HLX01於阿根廷、巴拉圭、烏拉圭及玻利維亞的商業化與Biosidus 訂立了授權授權合約，同時，復宏漢霖亦已與Accord、雅各臣藥業及Cipla 訂立協議，計畫於歐洲、中東、香港及澳大利亞等世界各地的多個戰略性市場將HLX02進行商業化，踏出了銷售海外的第一步。

- 新聞稿有效日期，至2019/10/12為止

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