Avance Clinical是一家以靈活協作的方法聞名的中型全方位服務CRO，在管理早期試驗方面擁有20多年的經驗。

Avance Clinical首席策略師Ben Edwards表示，贊助商需求的一個關鍵因素是在澳大利亞進行試驗的速度和誘人的成本。特別是，它們包括：

- 澳大利亞政府對臨床試驗支出提供的40%以上的財政退款
- 臨床試驗無需IND，簡化監管流程
- 先進的醫療、研究和科學團體，領先的調查人員和KOL，以及現代化的醫療設施

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擁有純研究背景的Avance Clinical首席執行官Yvonne Lungershausen表示，贊助商看到了在澳大利亞進行研究的價值。

“此外，澳大利亞並沒有受到新冠肺炎危機的嚴重打擊，這意味著我們可以與臨床研究機構合作，提供可能會被擱置、耗費時間和金錢並造成藥品管道的嚴重延誤的研究。”。

她說：“我們很高興成為國際贊助商的首選澳大利亞CRO。”。

“澳大利亞因其在FDA標準的科學合規性和研究卓越性、醫療保健先進性，以及有機會在臨床試驗競爭較少的環境中接觸患者等方面的優勢而享有盛譽聲譽，這也進一步增強了其作為臨床試驗目的地的優勢。”

想了解更多關於在澳大利亞開展您下一項研究的優勢，請聯繫我們：
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關於 Avance Clinical
Avance Clinical擁有20多年的從業經驗，目前是澳大利亞領先的合同研究機構之一。 Avance Clinical通過協調人員、技能和專業知識，促進高質量的藥物開發，以追求更健康的世界。

AvanceClinical憑藉其經驗豐富的團隊，致力於提供高質量的臨床研究服務。 Avance Clinical的知識和經驗庫也得益於精心挑選的專家在不斷地擴張，這些專家也表現出對所選領域的高度熱情。

Avance Clinical在成熟的臨床試驗生態系統中提供高質量的服務，包括世界級的研究人員和能夠訪問特定患者組群的中心。其他好處還包括：

1. 政府發放研發經費，意味著可享受超過40%的臨床試驗經費返利。
2. 遠程醫療在COVID-19大流行期間的樞紐作用——快速和連續性。
3. 網上問診(SIV)和研究的啟動在 5 — 6週得以實現。
4. 臨床試驗不需要IND申報。
5. 一期臨床試驗不要求使用完整的GMP材料。
6. 建立了具有世界一流的研究人員和場所的臨床試驗環境。
7. 建立健康的受試者數據庫和專業的患者群體庫。
8. 整個澳大利亞一期設施分為5個獨立部分，其中包括以醫院為基礎的重症監護室。
9. 擁有世界一流的基礎設施和專業的臨床試驗室的大型醫院，其在FDA合規研究方面有著長期的跟踪記錄
10. 季節性研究:北半球的讚助商可以利用澳大利亞的反流感和季節性過敏進行全年的研究

媒體聯絡:
media@avanceCRO.com
Chris Thompson

- 新聞稿有效日期，至2020/05/10為止

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