Arsalan Arif 表示，他很高興為讀者提供有關亞太地區臨床試驗機會的新見解。

“當我們在疫情下恢復運營時，生物技術公司正在尋找能夠可靠地進行臨床試驗的地方。很顯然，亞太地區是首選的目的地。Novotech 團隊可以與亞太地區的研究中心、研究團隊以及申辦方分享他們的第一手經驗，這對於正在審核其下一個臨床試驗地點的客戶將非常有價值。”

2020 年 6 月 8 日的首次網絡研討會的議題是：
COVID-19 疫情期間亞太地區的臨床試驗連續性
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Novotech 首席執行官John Moller 博士表示：“亞太地區的許多國家/地區都已經非常有效地控制了COVID-19 疫情，而且研究中心已經迅速適應以確保試驗的連續性。這為申辦方提供了將其活動從美國和歐洲轉移到亞洲的機會，以確保他們的臨床試驗能夠如期進行。”

此次網絡研討會還將涵蓋：
- 本地區的 COVID 19 現狀以及造成疫情傳播風險相對較低的因素
- 亞太地區遠程監查和分散式臨床試驗的監管指導及可接受性
- 風險管理策略

Novotech 表示，憑藉簡化的監管環境和先進的醫療基礎設施，亞太地區對進行臨床研究的生物技術公司極具吸引力。

Novotech 每年都在本地區管理超過 200 個臨床試驗和項目，本地區擁有龐大且活躍的患者群體，同時擁有世界一流的醫療和研究團隊及設施。

與北美相比，生物技術公司目前正在亞洲和澳大利亞/新西蘭啟動更多的臨床試驗。 Novotech 最近發布了來自 GlobalData 的最新數據，顯示自 3 月 1 日以來，生物技術公司在亞太地區啟動的臨床試驗數量比北美多出大約 10%。此外，自 3 月 1 日以來，生物技術公司在亞太地區啟動的 1 期試驗數量是北美的兩倍。

Novotech 還與整個亞太地區的一流醫療機構建立了長期合作關係，從而使 Novotech 客戶可以獨享與某些一流研究人員、研究者以及關鍵意見領袖的接觸機會。

關於 Novotech - https://novotech-cro.com
Novotech 是國際公認的亞太地區領先區域性全方位服務合同研究組織 (CRO)。 Novotech 在幫助生物技術公司成功開展一千多項 I - IV 期臨床試驗中發揮了關鍵作用。 Novotech 成立於 1996 年，在本地區的 11 個地點設有辦事處，並與主要醫療機構建立了研究中心合作關係。 Novotech 在所有臨床試驗階段和治療領域提供臨床開發服務，包括：可行性評估、倫理委員會和監管文件提交、數據管理、統計分析、醫學監測、安全服務、中心實驗室服務、符合ICH 要求的報告撰寫，以及項目和供應商管理。 Novotech 已獲得 ISO 27001 認證，這是 ISO 家族中最著名的信息安全管理體系標準。結合 ISO 9001 質量管理體系，Novotech 致力於為患者和生物技術公司提供最高的 IT 安全性和質量標準。
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- 新聞稿有效日期，至2020/07/01為止

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