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產業動態 拜登計劃兩年內將迷幻藥療法合法化
EQS Asia Ltd 本新聞稿發佈於2022/08/01,由發布之企業承擔內容之立場與責任,與本站無關

經過十多年被誤解後,迷幻藥療法終於在醫學上取得認可,美國衛生和公共服務部的信件披露了美國食品和藥物管理局預計批准的MDMA和psilocybin治療方法。

 
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拜登計劃兩年內將迷幻藥療法合法化

經過十多年被誤解後,迷幻藥療法終於在醫學上取得認可,美國衛生和公共服務部的信件披露了美國食品和藥物管理局預計批准的MDMA和psilocybin治療方法。

隨著精神健康和藥物濫用的雙重危機每周在美國殺死數千人,迷幻藥輔助治療的潛力「必須被探索」。拜登總統的政府「預計」,監管機構將在未來兩年內批准MDMA和迷幻藥分別作為創傷後應激障礙(PTSD)和抑鬱症的指定突破性療法。根據負責精神健康和物質使用的助理部長Miriam Delphin-Rittmon給賓夕法尼亞州眾議員Madeleine Dean的信,政府正在「探索建立一個聯邦工作隊來監測新興迷幻藥治療生態系統的前景」。該封信件清楚地表明高層官員正在為批准迷幻藥做準備。

與此同時,psilocybin治療方法公司Cybin Inc(NYSE:CYBN)剛獲七家評級公司一致評為「適度購買」。一位投資分析師對該公司的股票評級為持有,六位投資分析師對該公司的股票評級為購買。在過去的一年裡,發布過該股報告的券商的平均12個月目標價是8.85美元,看好迷幻藥治療方法合法化後爆炸性的升幅。

其中HC Wainwright在6月30日的研究報告中對Cybin重新發布了「買入」評級,並發布了10.00美元的目標價。Roth Capital則於6月7日的研究報告中對Cybin重新發布了「買入」評級。

- 新聞稿有效日期,至2022/09/01為止


聯絡人 :Mikky
聯絡電話:28935622
電子郵件:mikky.wan@eqs.com

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