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腦膜炎、菌血症、菌血症肺炎等侵襲性肺炎球菌性疾病（IPD），以及非菌血症性肺炎、鼻竇炎、中耳炎等非侵襲性肺炎球菌性疾病（NIPD），均是由肺炎球菌導致的，其已成為無數家庭的隱憂。數據顯示，在中國5歲以下的兒童群體中，每年約有55萬例肺炎球菌性肺炎病例，其中更是約有6000名兒童死於肺炎鏈球菌肺炎；同時，在該群體中，每年肺炎球菌腦膜炎病例超過7200例，人均治療費用高達6.4萬元，而病死率更超過10%。在這些冰冷的數字背後，是無數家庭的沉重負擔，更是社會公共衛生領域亟待解決的難題。 面對這一挑戰，康希諾（股份代碼6185.HK、688185.SH）基於本土肺炎流行病學特點，進行優化並推出13價肺炎結合疫苗「優佩欣」，旨在為中國兒童帶來更精準、更安全的防護。 優佩欣的首要核心優勢，在於其針對中國本土流行病學特點的深度優化。肺炎球菌根據多糖結構和生化特徵可分為不同血清型，但並非所有類型都危害相同，不同血清型的致病性和疾病負擔不同。研究發現，19F、19A、7F和3型是中國兒童疾病負擔最重的四個血清型，發病佔比超60%，且具有耐藥性強、後遺症風險高等特點。因此，優佩欣將防護重點聚焦於這四種高危血清型，臨床數據顯示，優佩欣在這四個血清型的抗體幾何平均濃度（GMC）水平更是顯著高於對照組。這種靶向防護策略大幅提升了預防的針對性，從源頭降低疾病威脅。 優佩欣的突破不僅體現在靶向性的提升，在載體技術層面，其首創「以CRM197為主、TT為輔雙載體」工藝，有效避免使用單一載體過量可能導致的免疫干擾，可減少與其他疫苗共注射時的免疫抑制，提升免疫原性。同時，優佩欣還採用了更先進的載體蛋白結合工藝，使得各血清型多糖抗原含量均一，顯著減少了不同成分間的競爭。
值得一提的是，優佩欣採用CRM197載體作為主要載體蛋白的工藝無需使用甲醛脫毒，疫苗安全性得到明顯提高。而這一點，從康希諾的另一款採取CRM197載體蛋白工藝的曼海欣疫苗的數據中也得到有力印證。曼海欣疫苗上市後接種者的AEFI監測數據顯示，其疑似預防接種異常反應（AEFI）發生率、發熱發生率和局部硬結發生率均大幅下降。因此，優佩欣在提升疫苗保護效果的同時，又降低了接種後不良反應的風險。此外，優佩欣還採用更成熟的製備工藝，在其製備過程中全程不添加苯酚，使其的安全性得到進一步增強。 綜上，優佩欣憑藉其精準保護關鍵血清型、創新載體蛋白工藝、卓越安全性以及高品質便利性等多重優勢，或成為了中國兒童預防肺炎球菌病的更優之選。 展望未來，作為創新型疫苗領先者的康希諾，將繼續秉持對科研創新的執著追求，在疫苗研發道路上持續探索，致力於開發更多高品質、安全有效的疫苗產品。同時，康希諾也將積極應對全球健康挑戰，通過與國內外科研機構、醫療機構等的緊密合作，分享先進的技術和經驗，並推動其國際化進程，為全球兒童的健康福祉貢獻力量。 - 新聞稿有效日期，至2025/07/25為止
聯絡人 ：Marie B
聯絡電話：+639166529325
電子郵件：marie.bergado@acnnewswire.com
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